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藻類DNAを動物細胞に組み込む「プラニマル細胞」を作製。光合成は今後の課題

淡い緑色と桃色の液体を入れた培養容器と顕微鏡(説明用画像・現場写真ではありません)

東京大学などの研究チームは11月12日、藻類の全DNAを動物培養細胞に組み込み、分裂後も維持する「プラニマル細胞」を発表しました。異なる生物の遺伝情報を一つの細胞で保つ成果で、光合成を続ける動物細胞の実現には追加研究が必要です。

押さえておきたい要点

  • 藻類のDNAを動物の染色体に組み込み
  • 遺伝情報の保持と機能の実現を区別

今回の到達点は異種DNAの安定した保持

共同発表によると、藻類シゾンと動物培養細胞を融合し、藻類のDNAが動物の染色体に入ったことを解析しました。細胞は150世代以上分裂を続けました。一方、藻類由来の遺伝子の大半は働いておらず、遺伝情報を保持できることと、植物の機能を発揮できることは別の段階です。

2018年の構想が想定した三つの道筋

松永幸大氏が2018年に発表した論考は、植物と動物の機能を統合する細胞を提案しました。そこでは、藻類と動物細胞の融合、藻類を細胞内へ注入する方法、両者のゲノムを持つ人工的な染色体という三つの道筋を挙げています。これは当時の研究構想であり、将来の食品や医療への期待までが実験で証明されたという意味ではありません。今回の発表を読む際も、構想と実測した成果を分ける必要があります。

2024年の葉緑体移植との違い

東京大学などは2024年10月、藻類から取り出した葉緑体をハムスター由来の培養細胞へ移し、少なくとも2日間、光合成活性を保つと発表しています。葉緑体は光合成を担う細胞内の小器官で、この実験は細胞質にその器官を持ち込む方法でした。ただし4日目には内部構造の崩れと活性の低下が見られました。器官を一時的に保持する研究と、染色体にDNAを維持する今回の研究は、確認した対象と時間の指標が異なります。

次に必要なのは保持した遺伝子を働かせる技術

研究チームは今後、必要な藻類の遺伝子を選んで働かせる方法を開発する方針です。編集上の考察として、培養への具体的な効果を判断するには、細胞が持つ遺伝情報だけでなく、どの機能が、どの条件で、どれだけ続くかという測定が重要になります。過去の葉緑体移植研究でも、酸素や二酸化炭素の量の定量が次の課題として示されていました。

確認できない点・読み方

研究チームの発表に基づきます。論文本文は今回取得できておらず、医療や食品への実用化を示す成果ではありません。

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本記事は出典に基づきAIを使用して作成した独自の要約です。転載記事・現地取材記事ではありません。